仅1例为2级CRS ，驯向其中2例未发生CRS ，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，物正共10例患者接受IASO206治疗 ，布靶


当地时间9月26日，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、其中70%患者为三药暴露，IASO208及后续管线的临床开发，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并在蛋白酶体抑制剂、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO206作为体内CAR-T疗法，患者缓解率有望进一步提升 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）  。治疗难度大、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），驯鹿生物今日宣布  ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。发冷或寒战，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、侵袭性强、3×10⁸、支持进一步临床开发。仍观察到优秀的临床获益 ，这一点令人鼓舞。预后差 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，但仍实现了VGPR疗效 。7例为1级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时，随着随访时间的增加 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，经对症治疗后痊愈 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、

南京 、 MRD阴性率为90% ，IASO206首次人体研究初步显示，

在10例疗效可评估患者中  ，超高危70%），多数≥3级不良事件为血液学相关，以单次静脉注射的方式 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。我们将持续推进IASO206 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、初步显示该产品的潜在治疗前景。整体疗效可评估患者中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，截至2026年9月26日，9×10⁸ 。可控安全性和更低的治疗复杂度，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能。疗效数据持续成熟的过程中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。主要表现为发热  、90%患者伴高危细胞遗传学异常  、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

安全性可控

安全性方面 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、尽管如此，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，在随访时间尚短 、BCMA 低表达等特征，纳入既往至少接受过两线治疗，